崗位職責(zé)：

1.制定項(xiàng)目計(jì)劃，明確目標(biāo)、里程碑、預(yù)算及資源分配，主導(dǎo)項(xiàng)目啟動(dòng)、需求分析、風(fēng)險(xiǎn)評估及應(yīng)對策略制定。

2.監(jiān)督項(xiàng)目進(jìn)度，確保按時(shí)交付，解決執(zhí)行中的問題，協(xié)調(diào)臨床團(tuán)隊(duì)、研發(fā)、市場、法規(guī)事務(wù)、供應(yīng)商等內(nèi)外部資源。

3.確保項(xiàng)目符合醫(yī)療行業(yè)法規(guī)（如FDA、GMP、GCP、HIPAA等)及公司標(biāo)準(zhǔn)，監(jiān)督項(xiàng)目文檔的合規(guī)性，協(xié)助完成審計(jì)或申報(bào)工作。

4.識(shí)別項(xiàng)目中的臨床、技術(shù)或法規(guī)風(fēng)險(xiǎn)，制定緩解措施。

任職要求：

1.專科及以上學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物工程、公共衛(wèi)生、護(hù)理學(xué)，或醫(yī)療項(xiàng)目管理認(rèn)證優(yōu)先。

2.三年以上醫(yī)療行業(yè)項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)（如臨床試

驗(yàn)、醫(yī)療器械、數(shù)字醫(yī)療、醫(yī)院建設(shè)等)。熟悉醫(yī)療流程（如臨床試驗(yàn)phases、產(chǎn)品注冊、院內(nèi)流程）。

3有CRO、藥企、醫(yī)院或醫(yī)療IT公司經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

4.能夠熟練使用MSProject、Asana等，具有卓越的溝通能力、領(lǐng)導(dǎo)力、跨團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。

5.能解讀臨床數(shù)據(jù)或項(xiàng)目指標(biāo)。