北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司（以下簡稱貝瑞基因）成立于2010年5月，是致力于應(yīng)用高通量基因測序技術(shù)，為臨床醫(yī)學(xué)疾病篩查和診斷提供“無創(chuàng)式”整體解決方案的研發(fā)型生物科技公司，是將基因測序技術(shù)實現(xiàn)臨床轉(zhuǎn)化的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。先后于2011年9月獲得中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)認證，2012年12月獲得國家高新技術(shù)企業(yè)認證。 在生物醫(yī)藥晉升為“國家戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)”的行業(yè)背景下，貝瑞和康憑借自主研發(fā)的核心技術(shù)，率先將人類基因組測序技術(shù)實踐于臨床檢測。開發(fā)出具有全套自主知識產(chǎn)權(quán)的貝比安“無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測”技術(shù)（簡稱貝比安），最早實現(xiàn)了胎兒染色體疾病的無創(chuàng)式產(chǎn)前檢測。隨后，可用于婚前孕前、產(chǎn)前及遺傳疾病先證者的科諾安染色體疾病檢測（簡稱科諾安）、可用于輔助生殖技術(shù)中胚胎植入前染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)異常的科孕安胚胎植入前遺傳學(xué)篩查（簡稱科孕安）檢測相繼問世。在此基礎(chǔ)上，貝瑞和康又先后研制開發(fā)出針對無創(chuàng)胎兒染色體微缺失微重復(fù)和無創(chuàng)胎兒單基因疾病基因分型的檢測技術(shù)，以期實現(xiàn)安全、準(zhǔn)確、高效、全覆蓋的臨床遺傳疾病篩查與診斷全新模式。 在向遺傳病篩查與診斷領(lǐng)域不斷深入的同時，貝瑞和康在腫瘤分子診斷領(lǐng)域成功推出了國際領(lǐng)先的基于高通量測序技術(shù)的昂科益（Onconi）腫瘤分子診斷產(chǎn)品，實現(xiàn)腫瘤分子檢測的整體覆蓋。 2015年3月，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）批準(zhǔn)了杭州貝瑞和康基因診斷技術(shù)有限公司生產(chǎn)的基因測序儀（NextSeq CN500），以及胎兒染色體非整倍體（T13/T18/T21）檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，標(biāo)志著貝瑞和康成功布局基因檢測上游產(chǎn)業(yè)。貝瑞和康已發(fā)展成為總部設(shè)在北京，覆蓋上海、青島、成都、長沙、杭州多地醫(yī)學(xué)檢驗所與杭州生產(chǎn)基地的產(chǎn)業(yè)格局，并與香港中文大學(xué)的盧煜明教授開展合作，成立香港雅士能基因科技有限公司（Xcelom），憑借香港中文大學(xué)的專利授權(quán)為香港和周邊地區(qū)提供更有保障的基因檢測服務(wù)。市場網(wǎng)絡(luò)覆蓋國內(nèi)30多個省市自治區(qū)超過2000家醫(yī)院，擁有高標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)、市場、銷售、客戶服務(wù)等體系，共有1400多名員工，已經(jīng)成為基因檢測行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者。