1、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理，研究者文件的建立和維護(hù)；

2、協(xié)助臨床試驗(yàn)在醫(yī)院開展時(shí)的受試者篩選入組工作；

3、協(xié)助試驗(yàn)標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；

4、協(xié)助完成臨床研究文件和藥品或物品管理和計(jì)數(shù)，包括藥物的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；

5、協(xié)助研究者填寫病例報(bào)告表，研究數(shù)據(jù)的輸入和核對(duì)，負(fù)責(zé)受試者數(shù)據(jù)庫(kù)和信息管理；

6、日常管理預(yù)約受試者的隨訪，協(xié)助研究者跟蹤受試者定期隨訪；

7、協(xié)調(diào)CRA與研究者的溝通，助研究者完成臨床試驗(yàn)的其他相關(guān)工作。

項(xiàng)目經(jīng)理：

1、接受公司各項(xiàng)培訓(xùn)，考核合格。

2、按公司流程及要求進(jìn)行工作匯報(bào)。

3、對(duì)承接項(xiàng)目的工作量進(jìn)行預(yù)估。

4、撰寫制定并更新PMP。

5、提供項(xiàng)目培訓(xùn)，并進(jìn)行項(xiàng)目考核。

6、審核項(xiàng)目工時(shí)，發(fā)現(xiàn)問題反饋人員管理團(tuán)隊(duì)。

7、定期或不定期召開項(xiàng)目會(huì)，了解項(xiàng)目進(jìn)展情況，發(fā)現(xiàn)并解決項(xiàng)目相關(guān)問題。

8、定期或不定期與申辦方進(jìn)行溝通，溝通內(nèi)容包括項(xiàng)目進(jìn)展情況，項(xiàng)目進(jìn)行過程中發(fā)現(xiàn)的問題，人員替換等。

9、定期完成項(xiàng)目預(yù)算，跟蹤合同付款情況

10、參與競(jìng)標(biāo)，完成直屬上級(jí)指派的BD相關(guān)工作。

11、服從公司的安排，完成公司交辦的其他工作。