質(zhì)量體系管理GMP認證生物藥

職位描述

1.負責(zé)公司所有原輔料、中間產(chǎn)品、成品、包裝材料等的檢驗工作;

2.負責(zé)檢驗記錄及輔助記錄的正確、及時地填寫，負責(zé)做好有關(guān)檢測方法的驗證工作，保證檢驗的準確性、可靠性，負責(zé)編制和修訂相應(yīng)的檢驗規(guī)程。崗位要求:

1.大專或以上學(xué)歷;

2.具有較強的學(xué)習(xí)、分析、理解、溝通、團隊協(xié)作意識強等;

3.身體健康，品德良好，愛崗敬業(yè);

4.有工作經(jīng)驗者，優(yōu)先。